Genetiniai tyrimai

Modernūs medicinos metodai, taikomi Gerovės klinikoje, leidžia daugelį genetinių rizikų įvertinti bei užtikrinti tėvelių ramybę nėštumo metu.

Patyrusi gydytoja genetika su jai būdingu atidumu ir šiluma nėštumo metu suteiks reikiamas konsultacijas, įvertins genetinių ligų tikimybę vaisiui, atliks detalią vaisiaus echoskopiją, rekomenduos bei paskirs papildomus neinvazinius genetinius vaisiaus tyrimus.

Visuomenės gerovė neįsivaizduojama be naujai į pasaulį ateinančių mažiausiųjų jos narių. Pradėkime jų gerove rūpintis dar prieš gimimo stebuklą.

Kainos

Genetiniai tyrimai

PRISCA (be echoskopinių matavimų)

60 EUR

NIPT NeoBona (13, 18, 21 ir vaisiaus lytis)

450 EUR

NIPT NeoBona Advanced (13, 18, 21 chromosomų trisomijos ir X/Y chromosomų aneuploidijos + vaisiaus lytis)

520 EUR

NeoBona GenomeWide NIPT (+ delecijos/duplikacijos > 7Mb + visos chromosomos)

650 EUR

MyCardio (genetinis tyrimas dėl mutacijų, lemiančių riziką susirgti širdies ir kraujagyslių ligomis)

1000 EUR

MyCancer Risk DNA (genetinis tyrimas dėl 40-ies genų mutacijų, kurios gali lemti riziką susirgti paveldimomis vėžio rūšimis: krūtų, ginekologinių, prostatos, kolorektalinių, skrandžio, kasos, odos ir kitų tipų vėžiu)

1000 EUR

CentoGene BRCA1/2 (genetinis tyrimas, skiras ankstyvam nustatymui dėl polinkio susirgti krūties ir kiaušidžių vėžiu. Tyrimo rezultatai per 14 d.d.)

800 EUR

SenoCheck (patikra dėl BRCA1/2 paveldimų mutacijų, sukeliančių krūties ir kiaušidžių vėžį)

560 EUR

Užklausos forma
Klauskite
[contact-form-7 404 "Nerasta"]